Entrar
bukib
0 bukibs
Columbus, Ohio
Hora local: 21:33
Temperatura: 19.6°C
Probabilidade de chuva: 4%

Doenças Raras

Diagnósticos evoluem, mas lei do imposto de renda ainda ignora doenças

Vida Saudável & Esportes /

Diagnósticos Evoluem, mas Lei do Imposto de Renda Ainda Ignora Doenças Pessoas que convivem com doenças raras e pessoas com deficiência (PcDs) aposentadas enfrentam barreiras tributárias consideradas desatualizadas por especialistas da área. De acordo com o Ministério da Saúde, doença rara é aquela que afeta 65 pessoas a cada 100 mil. No mundo, estima-se que […]

Diagnósticos evoluem, mas lei do imposto de renda ainda ignora doenças Read More »

Hantavírus: o que é, como se transmite e por que casos em cruzeiro não indicam risco de pandemia

Vida Saudável & Esportes /

Hantavírus: Entendendo a Doença e seu Risco O hantavírus é uma doença rara, mas potencialmente grave, que tem sido associada a roedores silvestres. Recentemente, o hantavírus voltou ao debate público devido a casos de morte e infecção em um cruzeiro na Europa. No entanto, é importante entender como essa doença se transmite e por que

Hantavírus: o que é, como se transmite e por que casos em cruzeiro não indicam risco de pandemia Read More »

Espanha diz ter detectado caso suspeito de hantavírus em Alicante

Empresas & Economia /

Caso Suspeito de Hantavírus em Alicante, Espanha Uma mulher da província de Alicante, no sudeste da Espanha, apresenta sintomas compatíveis com uma infecção por hantavírus, de acordo com o secretário de Estado da Saúde, Javier Padilla. Essa informação foi divulgada na sexta-feira, gerando preocupação entre as autoridades de saúde do país. O caso suspeito envolve

Espanha diz ter detectado caso suspeito de hantavírus em Alicante Read More »

Hipofosfatasia: conheça a doença rara por trás de dores e fraturas frequentes

Vida Saudável & Esportes /

Hipofosfatasia: Entendendo a Doença Rara A Hipofosfatasia (HPP) é uma doença genética rara que afeta a forma como o corpo processa o fósforo, um mineral essencial para a saúde óssea. Embora seja uma condição subdiagnosticada, a HPP pode se manifestar em qualquer idade, desde a infância até a idade adulta, apresentando sintomas que podem ser

Hipofosfatasia: conheça a doença rara por trás de dores e fraturas frequentes Read More »

Casa dos Raros é habilitada pelo Ministério da Saúde como Serviço de Referência em Doenças Raras

Vida Saudável & Esportes /

Casa dos Raros: Um Marco Importante no Atendimento a Doenças Raras A Casa dos Raros, localizada em Porto Alegre, alcançou um marco significativo ao ser habilitada pelo Ministério da Saúde como Serviço de Referência em Doenças Raras. Este reconhecimento não apenas destaca a qualidade e dedicação da instituição, mas também permitirá a ampliação do atendimento

Casa dos Raros é habilitada pelo Ministério da Saúde como Serviço de Referência em Doenças Raras Read More »

UFRJ terá novo centro de tratamento e pesquisa sobre doenças raras

Vida Saudável & Esportes /

UFRJ terá novo centro de tratamento e pesquisa sobre doenças raras O Complexo Hospitalar da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) receberá uma nova unidade para o tratamento e a pesquisa sobre doenças raras, o Centro de Saúde Pública de Precisão. O serviço deve ser inaugurado em agosto e vai atender exclusivamente a pacientes

UFRJ terá novo centro de tratamento e pesquisa sobre doenças raras Read More »

Adolescente com síndrome rara recebe pelo SUS medicação que custa R$ 6 mil o frasco

Sem categoria /

Adolescente com Síndrome Rara Recebe Tratamento no SUS Aos 13 anos, Meury Beatriz segue uma rotina rigorosa para controlar os efeitos da síndrome de Morquio, uma doença genética rara. Semanalmente, ela recebe a medicação elosulfase alfa, comercializada como Vimizim, que custa cerca de R$ 6 mil por frasco. No entanto, após a incorporação da terapia

Adolescente com síndrome rara recebe pelo SUS medicação que custa R$ 6 mil o frasco Read More »

Anvisa aprova tratamento para evitar sangramentos em hemofílicos

Vida Saudável & Esportes /

Anvisa Aprova Tratamento para Evitar Sangramentos em Hemofílicos A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento para o tratamento de hemofilia no Brasil. O QFITLIA (fitusirana sódica), da empresa Sanofi Medley, é indicado para pacientes a partir de 12 anos e pode ser usado para prevenir ou reduzir episódios

Anvisa aprova tratamento para evitar sangramentos em hemofílicos Read More »

Médico com doença rara na pele ficou 7 anos sem diagnóstico: “usava diversas pomadas, mas nada fazia efeito”

Sem categoria /

Doença Rara: O Desafio do Diagnóstico Tardio O médico geneticista Paulo Victor Zattar Ribeiro, da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP, conviveu com lesões na pele por sete anos sem saber exatamente o que tinha. O diagnóstico veio somente após seis anos cursados na faculdade de medicina, quando ele descobriu que era portador

Médico com doença rara na pele ficou 7 anos sem diagnóstico: “usava diversas pomadas, mas nada fazia efeito” Read More »

Doenças raras: conheça ações focadas em acolhimento e tecnologia

Vida Saudável & Esportes /

Doenças Raras: Conheça Ações Focadas em Acolhimento e Tecnologia O Dia Mundial das Doenças Raras, lembrado no último dia de fevereiro, é uma oportunidade para refletir sobre as necessidades específicas das pessoas afetadas por essas condições. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), as doenças raras são aquelas que afetam até 65 indivíduos

Doenças raras: conheça ações focadas em acolhimento e tecnologia Read More »