Indenização para Pacientes com Doença Ocular Após Uso de Ozempic e Wegovy

No país sede da Novo Nordisk, a Dinamarca, 43 pacientes entraram com pedido de indenização devido a uma grave doença ocular que acreditam ter desenvolvido como efeito colateral após o uso das canetas para diabetes e obesidade Ozempic e Wegovy. Destes, cinco casos foram analisados pelo Conselho de Compensação de Pacientes, sendo um arquivado e os outros quatro tendo a indenização concedida.

Os pacientes desenvolveram a neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NOIA-NA), uma doença ocular grave e uma das principais causas de cegueira ou visão gravemente prejudicada em adultos. Trata-se de um efeito colateral muito raro de medicamentos que contêm o princípio ativo semaglutida, afetando menos de 1 em cada 10.000 pacientes, segundo a Agência Europeia de Medicamentos (EMA).

Indenização e Avaliação

A indenização foi paga pelo Conselho Dinamarquês de Compensação de Pacientes, uma autoridade independente que decide se os pacientes têm direito a ressarcimento caso sofram uma lesão após um tratamento de saúde ou um efeito colateral grave de um medicamento. Os quatro pacientes receberam um total de 800 mil coroas dinamarquesas (cerca de R$ 664,8 mil), valor que pode aumentar se for comprovado que a NOIA-NA impede os pacientes de exercerem suas funções no mesmo nível de antes, resultando em perda de renda.

A avaliação das indenizações é feita caso a caso, exigindo que seja comprovado como “extremamente provável” que o medicamento seja responsável pela doença pela qual o paciente busca indenização. Em relação à NOIA-NA após o uso de Wegovy ou Ozempic, isso significa que o seguro de indenização ao paciente não pode conceder compensação se o indivíduo desenvolver o problema muito tempo depois de interromper o uso do medicamento.

Pesquisas e Relação com a Doença Ocular

Pesquisas na área sugerem que não há aumento do risco de desenvolver NOIA-NA se o paciente já tiver usado Wegovy ou Ozempic por mais de 14 meses sem desenvolver a doença ocular grave. Estudos publicados em revistas científicas, como a JAMA Ophthalmology, descreveram pacientes que desenvolveram problemas oftalmológicos ao usar semaglutida e tirzepatida.

Em 2024, um estudo relacionou o uso de semaglutida a um maior risco de derrame ocular, levando a Academia Americana de Oftalmologia e a Sociedade Norte-Americana de Neuro-Oftalmologia a divulgar uma nota informando que a comunidade médica está ciente de alterações na visão com o uso de semaglutida há um tempo.

É fundamental realizar estudos mais detalhados e controlados para avaliar o efeito desses medicamentos na saúde ocular em longo prazo, como defendido por especialistas na área. A necessidade de monitoramento e avaliação contínua é essencial para garantir a segurança e eficácia dos tratamentos.

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