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Terapia Gênica

Nova técnica de edição genética reduz danos ao DNA em embriões humanos

Nova Técnica de Edição Genética: Um Avanço na Medicina A equipe de pesquisadores da Universidade Columbia, nos Estados Unidos, alcançou um marco importante na área de edição genética. Eles desenvolveram uma técnica inovadora que permite a modificação de genes em embriões humanos de forma mais precisa e segura do que os métodos anteriores. Essa técnica […]

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Cura em ‘dose única’ para doença do coração? Cientistas indicam que pode ser possível

Descoberta Promissora: Cura em Dose Única para Doenças Cardíacas Um estudo recente publicado no New England Journal of Medicine apresentou resultados encorajadores sobre um tratamento experimental de edição genética que pode reduzir drasticamente os níveis de colesterol ruim (LDL) em apenas uma infusão. Essa descoberta tem o potencial de levar a uma forma de prevenir

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Cientistas regeneram neurônios e restauram mecanismo de criação de memórias em ratos

Regeneração de Neurônios e Restauração da Memória em Ratos O cérebro é um órgão dinâmico, com neurônios constantemente ajustando a força de suas conexões, uma propriedade conhecida como “plasticidade”. Essa flexibilidade é fundamental para a memória e o aprendizado, mas o declínio cognitivo relacionado ao envelhecimento e a doenças como o Alzheimer pode interromper esses

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Fiocruz inicia testes para tratamento da Atrofia Muscular Espinhal

Fiocruz Inicia Testes para Tratamento da Atrofia Muscular Espinhal A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) recebeu autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para iniciar testes clínicos em humanos do GB221, um produto de terapia gênica avançada para o tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) Tipo 1. Essa forma da doença é a mais grave

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Fiocruz inicia testes em humanos para tratar Atrofia Muscular Espinhal

Fiocruz Inicia Testes em Humanos para Tratar Atrofia Muscular Espinhal A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) deu um importante passo no tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) Tipo 1, uma doença rara e grave que afeta crianças. Com a autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a Fiocruz iniciou testes clínicos em humanos do GB221,

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Hospital de Clínicas de Porto Alegre é habilitado como centro nacional de Terapia Gênica

Hospital de Clínicas de Porto Alegre: Um Centro Nacional de Terapia Gênica O Hospital de Clínicas de Porto Alegre alcançou um marco importante ao ser habilitado como centro nacional de Terapia Gênica pelo Ministério da Saúde. Essa habilitação é um reconhecimento da capacidade do hospital em oferecer tratamentos inovadores e especializados para doenças raras e

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Cientistas desaceleram doença rara pela 1ª vez usando tratamento inovador

Terapia Inovadora Contra a Doença de Huntington A doença de Huntington, uma condição degenerativa rara que afeta cerca de 7 em cada 100 mil pessoas, pode ter encontrado um novo aliado no combate ao seu avanço. Cientistas da University College of London (UCL), em parceria com a empresa uniQure, desenvolveram uma terapia gênica chamada AMT-130,

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