Suspensão Temporária da Vacina Contra Dengue do Butantan

Os municípios e estados devem guardar as vacinas contra dengue do Butantan até uma nova orientação do Ministério da Saúde, informou o diretor do Departamento do Programa Nacional de Imunizações do Ministério da Saúde, Eder Gatti. Isso ocorre após a suspensão temporária da aplicação da vacina devido ao registro de 42 casos de reações graves e duas mortes, que estão sob investigação para saber se há correlação com a vacina.

A suspensão foi uma medida de precaução do Ministério da Saúde para evitar riscos até a elucidação dos casos identificados. O governo informou que a suspensão não significa que a vacina deixou de ser eficaz na prevenção de casos e mortes por dengue. Até o dia 30 de maio, mais de 501 mil pessoas foram vacinadas com o imunizante, sendo profissionais de saúde e público acima de 15 anos de três cidades: Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG), além da região de Araguaína (TO).

Casos Adversos Inusitados

Os casos adversos são considerados inusitados, pois não apareceram durante o período de testes clínicos. A vigilância do Programa Nacional de Imunização é que capta esses casos, e o que aconteceu agora foi algo inesperado, identificado numa ação de vigilância de rotina.

O grupo de pessoas que recebeu a vacina nos últimos 21 dias precisa ficar atento a sintomas como febre, dor no corpo, manchas na pele, sangramento e vômito. Se eles surgirem, a orientação é buscar atendimento médico. Já quem está vacinado há mais de 21 dias não tem risco.

Retomada da Vacina do Butantan

Um comitê de especialistas está sendo convocado para realizar estudos e avaliar o que a vigilância detectou. A partir dessa avaliação, será definida uma decisão final posterior. Ainda é cedo para dizer quando será tomada uma decisão definitiva.

A vacina Qdenga, fabricada pelo laboratório Takeda (Japão) e recomendada para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos, segue sendo aplicada normalmente. A vacina do Butantan é indicada apenas para pessoas de 15 anos ou mais.

• 501 mil pessoas foram vacinadas com o imunizante até o dia 30 de maio.
• 42 casos de reações graves e duas mortes estão sob investigação.
• A suspensão da vacina é temporária e não significa que a vacina deixou de ser eficaz.

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