Doenças Raras: Nova Tecnologia do SUS Reduz Tempo de Diagnóstico
O Sistema Único de Saúde (SUS) anunciou uma nova tecnologia para agilizar e tornar mais preciso o diagnóstico de doenças raras. A plataforma de sequenciamento completo de DNA, que será ofertada na rede pública, tem o potencial de atender até 20 mil demandas por ano e reduzir o tempo de espera de um diagnóstico de sete anos para seis meses.
A estimativa é que pelo menos 13 milhões de pessoas tenham doenças raras no Brasil. O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, ressaltou a importância da redução do tempo de diagnóstico para o tratamento e a qualidade de vida dos pacientes. Ele também defendeu a autonomia de pesquisa, produção e tratamento de doenças raras no país.
Ampliação de Serviços
O SUS vai ampliar os serviços de tratamento de doenças raras, incluindo a transferência de tecnologias de outros centros de ponta. O coordenador de doenças raras do ministério, Natan Monsores, explicou que todo paciente que for atendido em um serviço de referência ou for identificado dentro de um serviço de referência de triagem neonatal poderá ser encaminhado para os polos de sequenciamento.
A coleta do material é feita com um cotonete na parte interna da bochecha, que colhe células a serem encaminhadas para os laboratórios. Esse teste também pode ser feito com sangue. A resolução diagnóstica é bastante precisa e fornece uma ferramenta essencial para fechar o diagnóstico.
Avanços
O Ministério da Saúde também anunciou o tratamento das crianças com uma terapia gênica inovadora para crianças com atrofia muscular espinhal (AME). A presidente da Associação dos Familiares, Amigos e Pessoas com Doenças Graves, Raras e Deficiências, Maria Cecília Oliveira, celebrou os avanços nas políticas públicas relacionadas aos pacientes com doenças raras.
Algumas das principais características da nova tecnologia incluem:
- Redução do tempo de diagnóstico de sete anos para seis meses
- Atendimento a até 20 mil demandas por ano
- Ampliação dos serviços de tratamento de doenças raras
- Transferência de tecnologias de outros centros de ponta
- Tratamento das crianças com uma terapia gênica inovadora para crianças com atrofia muscular espinhal (AME)
Com essa nova tecnologia, o SUS está dando um importante passo para melhorar a vida das pessoas com doenças raras. A redução do tempo de diagnóstico e a ampliação dos serviços de tratamento são fundamentais para garantir um acesso mais rápido e eficaz ao tratamento.
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