Recolhimento de Lote de Dipirona por Desvio de Qualidade

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/ml, produzido pela Hypofarma, devido a um desvio de qualidade. O lote em questão, identificado como 24112378, apresentou presença de material particulado estranho à formulação, o que pode afetar a segurança e eficácia do medicamento.

A resolução, publicada no Diário Oficial da União, suspende a comercialização, distribuição e uso do lote afetado. Essa medida visa proteger a saúde dos consumidores e garantir que os medicamentos disponíveis no mercado atendam aos padrões de qualidade exigidos pela Anvisa.

A Hypofarma, empresa responsável pela produção do medicamento, foi contatada pela Agência Brasil para fornecer um posicionamento sobre o assunto. No entanto, até o momento, não houve resposta.

É importante destacar que a Anvisa desempenha um papel fundamental na vigilância sanitária, garantindo que os produtos destinados ao consumo humano atendam aos padrões de qualidade e segurança. A agência trabalha em estreita colaboração com outras entidades para combater a venda ilegal de medicamentos e garantir a segurança dos consumidores.

Alguns exemplos de ações recentes incluem:

• Combate à venda ilegal de remédios para emagrecer;
• Proibição da venda de fórmulas infantis contaminadas por toxinas.

Essas ações demonstram o compromisso da Anvisa em proteger a saúde pública e garantir que os medicamentos disponíveis sejam seguros e eficazes.

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