Anvisa aprova novo medicamento oral para câncer de mama
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou recentemente o registro do medicamento Inluriyo, indicado para adultos com câncer de mama localmente avançado. Esse tipo de tumor é caracterizado por ser positivo para receptor de estrogênio (ER+), negativo para receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-) e tem mutação no receptor de estrogênio 1 (ESR1m).
O medicamento, desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda., é oral e indicado como monoterapia para pacientes que não podem ser submetidos à cirurgia ou que já apresentam metástase. De acordo com a Anvisa, o câncer de mama é a neoplasia maligna de maior incidência entre mulheres, representando 30,1% do total de cânceres em mulheres no Brasil.
De acordo com dados do Instituto Nacional do Câncer (Inca), entre 2023 e 2025, foram registrados 73.610 casos da doença no país. A aprovação desse novo medicamento oral é um avanço significativo no tratamento do câncer de mama, oferecendo uma opção adicional para pacientes que já foram submetidos à terapia endócrina.
- O medicamento Inluriyo é indicado para adultos com câncer de mama localmente avançado.
- O tumor deve ser positivo para receptor de estrogênio (ER+) e negativo para receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-).
- O medicamento é oral e indicado como monoterapia.
A Anvisa destacou a importância da aprovação desse novo medicamento, que pode oferecer uma opção de tratamento mais eficaz para pacientes com câncer de mama. Além disso, a agência ressaltou a necessidade de continuar investindo em pesquisas e desenvolvimento de novos tratamentos para combater a doença.
O câncer de mama é uma doença complexa que requer um tratamento personalizado e eficaz. Com a aprovação do medicamento Inluriyo, os pacientes brasileiros têm agora uma opção adicional de tratamento, o que pode melhorar a qualidade de vida e aumentar as chances de sobrevivência.
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