Introdução à Amiloidose
A amiloidose é uma doença rara e complexa caracterizada pela deposição anormal de proteínas amiloides em diferentes órgãos do corpo, levando a uma variedade de sintomas e complicações. Existem vários tipos de amiloidose, cada um com suas próprias causas e características.
Tipos de Amiloidose
Os dois principais tipos de amiloidose são a amiloidose AL (amiloidose de cadeia leve) e a amiloidose ATTR (amiloidose de transtirretina). A amiloidose AL é geralmente associada a doenças hematológicas, como o mieloma múltiplo, enquanto a amiloidose ATTR pode ser hereditária ou adquirida, com a forma hereditária sendo causada por mutações no gene da transtirretina.
Sintomas por Órgãos
Os sintomas da amiloidose variam de acordo com os órgãos afetados. Alguns dos sintomas mais comuns incluem:
- Insuficiência cardíaca, devido à deposição de proteínas amiloides no coração.
- Problemas renais, incluindo insuficiência renal e proteinúria.
- Sintomas neurológicos, como neuropatia periférica, devido à deposição de proteínas amiloides nos nervos.
- Problemas gastrointestinais, incluindo diarreia, constipação e perda de peso.
Tratamentos e Esperança
O tratamento da amiloidose depende do tipo e da extensão da doença. Alguns dos tratamentos incluem:
- Quimioterapia, como o daratumumabe e o bortezomibe, para tratar a amiloidose AL.
- Terapias inovadoras, como o CAEL-101 e o patisiran, que visam reduzir a produção de proteínas amiloides.
- Uso de imagens diagnósticas, como o 99mTc-PYP, para monitorar a progressão da doença.
Embora a amiloidose seja uma doença desafiadora, os avanços nos tratamentos e na compreensão da doença trazem esperança para os pacientes e suas famílias.
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