Estudo identifica nova doença genética rara que afeta os músculos
Descoberta de Nova Doença Genética Rara: Síndrome da Mutação Axonopatia (MINA) Uma equipe de pesquisadores da Universidade do Missouri, nos Estados Unidos, identificou uma nova doença genética rara chamada de Síndrome da Mutação Axonopatia (MINA). Essa condição afeta os neurônios motores e as células nervosas, comprometendo os movimentos do paciente. A descoberta foi publicada na […]
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